相对定量蛋白质组学（SWATH）
SWATH采集模式能够将扫描区间内所有的肽段母离子经过超高速扫描并进行二级碎裂，从而获得完整的肽段信息。美吉生物在该技术方面有丰富的经验。
iTRAQ同位素标记差异蛋白分析技术
iTRAQ技术（同位素相对标记与绝对定量技术）是目前进行蛋白质组研究的最新技术,可以一次实现上千种蛋白质的分离和鉴定，具有定量效果好、重复性好等多种优点。
修饰技术-N糖基化Label Free标记定量
蛋白质在酶的作用下被连接上糖链的修饰类型。细胞内超过50% 的蛋白质都修饰有糖链。N- 糖基化是指糖链连接于天冬酰胺（Asn）残基上的糖基化形式，参与细胞识别、免疫应答、细胞分化等生命活动
磷酸化蛋白质组
翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式，在生命现象的许多关键调节机制中，蛋白质的磷酸化是重要的翻译后修饰，它与信号传导，细胞周期，生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题有密切关系。
SILAC定量蛋白质组
2002年，丹麦Mann实验室的OngSE等对AACT技术作了进一步改进，建立了SILAC技术并首次应用于定量蛋白质组研究，为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案。
大肠杆菌的蛋白表达和纯化
义翘神州开发出多种宿主系统，能在大肠杆菌中表达蛋白。通常采用可溶性表达以及包涵体表达系统来表达各种不能糖基化的蛋白质，可以制备克到千克级的可溶性蛋白。
iTRAQ同位素标记差异蛋白定量分析服务
iTRAQ技术依托于溶液同位素标记体系，利用同位素质量标签对蛋白质进行标记，使具有相同的离子化能力，将标记蛋白质混合起来，应用液相色谱与质谱串联进行分析，可以通过比较质谱峰的强弱得到相对定量的数值。